LX-2761

产品编号: DC10765 Featured
LX-2761
结构式
1610954-97-6
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂,对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM,但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
Cas No.: 1610954-97-6
名称: N-(1-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)-butanamide
别名: LX2761; LX-2761; LX 2761,1610954-97-6
SMILES: O=C(NC(C)(C)C(NCCN(C)C)=O)CCCC1=CC=C(CC2=CC([C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](SC)O3)=CC=C2C)C=C1
分子式: C32H47N3O6S
分子量: 601.31
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: LX2761 is a locally acting SGLT1 inhibitor that is highly potent in vitro and delays intestinal glucose absorption in vivo to improve glycemic control. LX2761 has hSGLt1 2.2 nM; hSGLT2 2.7 nM and F% =<2. LX2761 is a very potent, chemically stable, and luminally restricted molecule that achieved proof of concept in OGTT at very low doses. LX2761 was designed to remain in the intestine after oral delivery to inhibit SGLT1 locally without affecting the SGLT1/2 mechanism in the kidney.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8186 Bexagliflozin(THR1442,EGT1442)| Bexagliflozin是强的,有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。
DC7921 Sotagliflozin (LX-4211) Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。
DC3108 PF-04971729 (Ertugliflozin) Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM。有治疗2型糖尿病的潜能。
DC10765 LX-2761 LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂,对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM,但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。