CFI402257

产品编号: DC9740 Featured
CFI402257
结构式
1610759-22-2
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应用领域
CFI-402257是高度选选择性,具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。
Cas No.: 1610759-22-2
名称: N-cyclopropyl-4-(7-((((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methyl)amino)-5-(pyridin-2-yloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-methylbenzamide
别名: CFI402257,CFI 402257,CFI-402257
SMILES: C1=CC=CC(OC2=CC3=C(C4=CC=C(C(NC5CC5)=O)C(C)=C4)C=NN3C(NC[C@H]3C[C@@](C)(O)C3)=C2)=N1
分子式: C29H31N5O3
分子量: 497.2
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: CFI-402257 is a highly potent and selective TTK (threonine tyrosine kinase) Inhibitor ((TTK Ki = 0.1 nM) with potential anticancer activity. TTK is an essential chromosomal regulator and is overexpressed in aneuploid tumors. High TTK levels correlate with
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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产品编号 产品名称 应用领域
DC7866 NMS-P715 NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。
DC9740 CFI402257 CFI-402257是高度选选择性,具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。
DC8119 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂,对 Mps1 的 IC50 和 Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM,对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。
DC7470 MPI-0479605 MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。
DC7072 AZ3146 AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂,作用于 Mps1Cat,IC50 为 35 nM。