| DC9906 |
K-Ras-IN-1
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K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。 |
| DC8816 |
ARS-853
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ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。 |
| DC8725 |
NSC 23766
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NSC 23766 trihydrochloride 是 Rac1 激活的抑制剂。 |
| DC7793 |
K-Ras(G12C) inhibitor 12
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K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。 |
| DC7736 |
6H05
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6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 |
| DC7467 |
ML-098
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ML-098（CID-7345532）是GTP结合蛋白Rab7的激活剂，EC50值为77.6nM。 |
| DC7344 |
ZCL 278
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ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。 |
| DC26136 |
MRTX849
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MRTX849 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。 |
| DC12031 |
ARS-1630
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ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。 |
| DC10738 |
ARS-1323
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ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。 |
