Flavopiridol

产品编号: DC2014 Featured
Flavopiridol
结构式
146426-40-6
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应用领域
Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50 分别为30,170,100 nM。
Cas No.: 146426-40-6
名称: 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3S,4R)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one hydrochloride
别名: HMR-1275, L86-8275
SMILES: OC(C=C1O)=C([C@H]2[C@@H](O)CN(C)CC2)C(OC(C3=C(Cl)C=CC=C3)=C4)=C1C4=O
分子式: C21H20ClNO5
分子量: 401.84
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Alvocidib is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound. As an inhibitor of cyclin-dependent kinase, alvocidib induces cell cycle arrest by preventing phosphorylation of cyclin-dependent kinases (CDKs) and by down-regulating cyclin D1 and D3 expression, resulting in G1 cell cycle arrest and apoptosis. This agent is also a competitive inhibitor of adenosine triphosphate activity. Check For active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus) For the detailed information about the solubility of Flavopiridol in water, the solubility of Flavopiridol in DMSO, the solubility of Flavopiridol in PBS buffer, the animal experiment(test) of Flavopiridol,the in vivo,in vitro and clinical trial test of Flavopiridol,the cell experiment(test) of Flavopiridol,the IC50, EC50 and Affinity of Flavopiridol, please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9676 AT7519 AT7519 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
DC8780 Flavopiridol Hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
DC7297 SNS-032(BMS-387032) SNS-032 是一种选择性的 CDK2/7/9 抑制剂,IC50 值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。
DC2014 Flavopiridol Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50 分别为30,170,100 nM。
DC10750 Voruciclib Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
DC1025 AT7519 HCL AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。