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AM2099

产品编号: DC9909 Featured
AM2099
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AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。
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Cas No.: 1443373-17-8
名称: 4-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(thiazol-2-yl)quinazoline-7-sulfonamide
别名: AM 2099,AM-2099
SMILES: O=S(C1=CC=C2C(N=CN=C2C3=C(OC)C=C(C(F)(F)F)C=C3)=C1)(NC4=NC=CS4)=O
分子式: C19H13F3N4O3S2
分子量: 466.03
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: AM-2099 is a potent and selective NaV1.7 Inhibitor (hNav1.7 IC50 = 0.16 uM; hNav1.5 IC50 > 30 uM; Papp = 31 x 10 (-6)cm/s; Rat IV CL (b/h/kg) \= 0.54; cLogD = 2.1). AM-2099 demonstrated a favorable pharmacokinetic profile in rat and dog and demonstrated dose-dependent reduction of histamine-induced scratching bouts in a mouse behavioral model following oral dosing.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2879_DC9909_1443373-17-8
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9909 AM2099 AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。
DC8213 ICA-121431 ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
DC8124 ETH 2120(Sodium ionophore III) Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na+载体。
DC8006 GS967(GS-458967) GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
DC2061 A-803467 A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。
DC10907 GNE-131 GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。
DC10834 PF-06869206 PF-06869206 是一种口服有效的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂，IC50 为 380 nM。
DC10038 PF-01247324 PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。
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