UNC569

产品编号: DC10127 Featured
UNC569
结构式
1350547-65-7
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应用领域
UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.
Cas No.: 1350547-65-7
名称: 1-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
别名: UNC-569,UNC 569
SMILES: FC1=CC=C(C2=NN(C[C@H]3CC[C@H](N)CC3)C4=NC(NCCCC)=NC=C42)C=C1
分子式: C22H29FN6
分子量: 396.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: UNC569 is a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of Mer receptor tyrosine kinase (RTK) (IC50: 2.9 nM). UNC 569 inhibits Mer activation and downstream signaling through ERK1/2 and AKT and was capable of inducing >50% reduction in tumor burden compared to references. Potential therapeutic for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRT).
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9289 UNC-2025 HCl UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。
DC8535 SGI-7079 SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。
DC7931 UNC2025 UNC2025 是一种强效、高口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50=122 nM; Ki=13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
DC11689 RU-301 RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂,通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd 和 IC50 值分别为 12 μM 和 10 μM。
DC10127 UNC569 UNC569 is a novel small-molecule MER inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.