| DC3110 |
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
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Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。 |
| DC9925 |
CXD101(AZD-9468)
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CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。 |
| DC8828 |
HDAC inhibitor IV
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HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor. |
| DC8663 |
UF010
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UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。 |
| DC8661 |
Pimelic Diphenylamide 106
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Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。 |
| DC8660 |
BML-210(CAY10433)
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BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。 |
| DC8654 |
PTACH (NCH-51)
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PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。 |
| DC8646 |
Remodelin
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Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。 |
| DC8350 |
Droxinostat
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Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46 μM。 |
| DC8310 |
BG-45
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BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。 |
