NMS-P118

产品编号: DC9936 Featured
NMS-P118
结构式
1262417-51-5
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应用领域
NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
Cas No.: 1262417-51-5
名称: 2-[1-(4,4-difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide
别名: NMS-P118; NMS-P 118; NMS P118
SMILES: O=C(C1=CC(F)=CC(CN2C3CCN(C4CCC(F)(F)CC4)CC3)=C1C2=O)N
分子式: C20H24F3N3O2
分子量: 395.43
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: NMS-P118 is a potent, orally available, and highly selective PARP-1 inhibitor with excellent ADME and pharmacokinetic profiles and high efficacy in vivo both as a single agent and in combination with Temozolomide in MDA-MB-436 and Capan-1 xenograft models, respectively. NMS-P118 was found to be less myelotoxic in vitro than olaparib (now marketed as Lynparza), a dual PARP-1/-2 inhibitor. NMS-P118 is the PARP-1 selective inhibitor with demonstrated anticancer activity as single agent, as well as in combination.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9983 E-7449 E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1,PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,∼50 和 ∼50 nM。
DC9936 NMS-P118 NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
DC8899 ABT888 (free base) Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
DC5150 Veliparib (ABT-888 hydrochloride) Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。