URMC-099

产品编号: DC7889 Featured
URMC-099
结构式
1229582-33-5
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应用领域
URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。
Cas No.: 1229582-33-5
名称: 3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
别名: URMC-099,URMC 099
SMILES: CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CN=C4C(=C3)C(=CN4)C5=CC6=C(C=C5)NC=C6
分子式: C27H27N5
分子量: 421.54
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: URMC-099 inhibits LPS-induced TNFα release in microglial cells, and HIV-1 Tat-induced release of cytokines in human monocytes. URMC-099 prevents destruction and phagocytosis of cultured neuronal axons by microglia cells. URMC-099 reduces fMLP-induced ch
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2001_DC7889_1229582-33-5
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9817 Necrosulfonamide (NSA) (E)-Necrosulfonamide 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,通过选择性靶向 (MLKL) 来阻断坏死体形成。
DC7889 URMC-099 URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。
DC10503 GW806742X GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。