TAK-632

产品编号: DC7307 Featured
TAK-632
结构式
1228591-30-7
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAF,BRAFV600E 和 BRAFWT,IC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
Cas No.: 1228591-30-7
名称: N-(7-cyano-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
别名: TAK 632; TAK632
SMILES: C(C(NC1=NC2=CC=C(OC3=CC=C(F)C(NC(=O)CC4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)=C3)C(C#N)=C2S1)=O)1CC1
分子式: C27H18F4N4O3S
分子量: 554.52
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: TAK-632 inhibits phosphorylation of MEK and ERK in melanoma A375 cells (BRAFV600E) with IC50 of 12 nM and 16 nM, respectively. In human melanoma HMVII cells (NRASQ61K/BRAFG469V), TAK-632 also shows strong inhibition of pMEK and pERK with IC50 of 49 nM and
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9987 RAF709 RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAF 和 CRAF,IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
DC9814 PLX7904(PB04) PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。
DC8921 B-Raf inhibitor 1 B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
DC8810 GW-5074 GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂,IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
DC8362 L-779,450 L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
DC8196 CEP-32496 Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。
DC7719 ZM336372 ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
DC7718 B-Raf IN 1 B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂, IC50 为 24 nM。
DC7307 TAK-632 TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAF,BRAFV600E 和 BRAFWT,IC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
DC7279 SB-590885 SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,Ki 值为 0.16 nM;对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。