LDE225 Diphosphate

产品编号: DC7185 Featured
LDE225 Diphosphate
结构式
1218778-77-8
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应用领域
Erismodegib diphosphate (Sonidegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
Cas No.: 1218778-77-8
名称: [1,1'-Biphenyl]-3-carboxamide,N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinyl]-2-methyl-4'-(trifluoromethoxy)-,rel-
别名: NVP-LDE225,LDE225
SMILES: C(C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1)1=CC=CC(C(NC2=CC=C(N3C[C@@H](C)O[C@@H](C)C3)N=C2)=O)=C1C
分子式: C26H26F3N3O3.2H3Po4
分子量: 681.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: LDE225 inhibits TM3 luciferized cell line with 0.6 nM and 8 nM, at the presence of 1 nM and 25 nM Hh agonist Ag1.5, respectively. LDE225 is highly bound to mouse, rat, and human plasma proteins (>99%) and moderately bound to dog and monkey plasma proteins
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8225 Smoothened Agonist (SAG) free base SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8493 NVP-LDE225(Erismodegib) Erismodegib (Sonidegib) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC8391 Smoothened Agonist (SAG) HCl SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8327 SANT-1 SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
DC7255 Purmorphamine Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
DC7185 LDE225 Diphosphate Erismodegib diphosphate (Sonidegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC7154 BMS-833923 (XL-139) BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。
DC12373 PF-5274857 PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。