CZC-25146

产品编号: DC7113 Featured
CZC-25146
结构式
1191911-26-8
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CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂,对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76 nM和6.87 nM。
Cas No.: 1191911-26-8
名称: N-(2-(2-(2-Methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)phenyl)methanesulfonamide
别名: LRRK2 Inhibitor II,CZC25146,CZC 25146
SMILES: COC1=C(C=CC(=C1)N2CCOCC2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4NS(=O)(=O)C)F
分子式: C22H25FN6O4S
分子量: 488.54
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: CZC-25146 is a potent selective and metabolically stable inhibitor of leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2) also known as dardarin or PARK8, a kinase with mutations linked to Parkinson’s disease. Because the most common mutation, G2019S, enhances LRRK2 kin
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9496 HG-10-102-01 HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂,IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。
DC8237 LRRK2-IN-1 LRRK2-IN-1 是一种有效的,选择性的 LRRK2 抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50 值分别为 6 nM 和 13 nM。
DC8082 CZC-54252 CZC-54252是LRRK2高效抑制剂,对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。
DC7971 PF-06447475 PF-06447475是高效,选择性,能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
DC7852 LRRK2 inhibitor GSK2578215A GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型,IC50 值都约为 10 nM。
DC7629 GNE-9605 GNE 9605是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。
DC7113 CZC-25146 CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂,对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76 nM和6.87 nM。
DC11288 PF-06454589 PF-06454589是一种有效的选择性LRRK2抑制剂。