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HLCL-61 hydrochloride

产品编号: DC9678 Featured
HLCL-61 hydrochloride
结构式
1158279-20-9
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HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 1158279-20-9
名称: 1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(2-methoxybenzyl)methanamine hydrochloride
别名: HLCL61,HLCL 61
SMILES: CCN1C2=C(C=C(C=C2)CNCC3=CC=CC=C3OC)C4=CC=CC=C41.Cl
分子式: C23H25ClN2O
分子量: 344.18
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: HLCL-61 is a potent and selective PRMT5 inhibitor for treatment of acute myeloid leukemia. HLCL-61 resulted in significantly increased expression of miR-29b and consequent suppression of Sp1 and FLT3 in AML (acute myeloid leukemia) cells. As a result, significant antileukemic activity was achieved. The increased PRMT5 activity enhanced AML growth in vitro and in vivo while PRMT5 downregulation reduced it. In AML cells, PRMT5 interacted with Sp1 in a transcription repressor complex and silenced miR-29b preferentially via dimethylation of histone 4 arginine residue H4R3.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9985 OICR9429 OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂，IC50是5 uM，能够抑制增殖。
DC9965 UNC3866 UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。
DC9822 EPZ020411 HCl EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
DC9678 HLCL-61 hydrochloride HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
DC9293 MS023 MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
DC9267 EPZ015866 GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。
DC8823 XY1 XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。
DC8805 MS049 (hydrochloride) MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
DC8662 WDR5-0103 WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。
DC8546 MI-136 MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体（AR）靶基因表达。
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