AT-406

产品编号: DC7363 Featured
AT-406
结构式
1071992-99-8
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AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
Cas No.: 1071992-99-8
名称: (5S,8S,10aR)-N-benzhydryl-5-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxo-1,2,4,5,8,9,10,10a-octahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide
别名: CHEMBL2158051, AT406, AT 406, SureCN2724374, QCR-136, SM406, SM 406, AT406 (SM-406)
SMILES: O=C([C@@H]1CC[C@@](CCN(C(CC(C)C)=O)C[C@@H]2NC([C@@H](NC)C)=O)([H])N1C2=O)NC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
分子式: C32H43N5O4
分子量: 561.71
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: AT-406 is an orally bioavailable inhibitor of IAP (Inhibitor of Apoptosis Protein) family of proteins with potential apoptotic inducing and antineoplastic ...For the detailed information of AT-406, the solubility of AT-406 in water, the solubility of AT-4
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
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MSDS_1718_DC7363_1071992-99-8
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产品编号 产品名称 应用领域
DC7363 AT-406 AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
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