TAK-733

产品编号: DC7308 Featured
TAK-733
结构式
1035555-63-5
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应用领域
TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
Cas No.: 1035555-63-5
名称: (R)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione
别名: TAK733; TAK 733
SMILES: C1N(C[C@H](O)CO)C(=O)C2C(NC3=CC=C(I)C=C3F)=C(F)C(=O)N(C)C=2N=1
分子式: C17H15F2In4O4
分子量: 504.23
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: TAK-733 is highly potent and selective MEK allosteric site inhibitor with IC50 of 3.2 nM. TAK-733 shows potent enzymatic and cell activity with an EC50 of 1.9 nM against ERK phosphorylation in cells. TAK-733 demonstrates broad antitumor activity in mouse
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7488 RO4987655 RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂,抑制 MEK1/MEK2,IC50 为 5.2 nM。
DC8401 BI-847325 BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。
DC7308 TAK-733 TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。