BMS754807

产品编号: DC3126 Featured
BMS754807
结构式
1001350-96-4
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应用领域
BMS-754807 是有效、可逆的胰岛素样生长因子1受体/胰岛素受体抑制剂,其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM,Ki 值均小于 2 nM;同时也抑制 Met,RON,TrkA,TrkB,AurA 和 AurB 的活性,其IC50 值分别为 6,44,7,4,9和 25 nM。
Cas No.: 1001350-96-4
名称: (S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
别名: BMS-754807,BMS 754807
SMILES: N(C1N=C(NC2C=C(C3CC3)NN=2)C2=CC=CN2N=1)1CCC[C@]1(C)C(NC1=CC=C(F)N=C1)=O
分子式: C23H24FN9O
分子量: 461.49
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BMS-754807 is an orally bioavailable antagonist of human insulin-like growth factor type I receptor (IGF-1R) with potential antineoplastic activity. IGF-1R antagonist BMS-7548077 binds to IGF-1R, preventing IGF-1 ligand binding and activation of IGF-1R-me
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
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MSDS_1330_DC3126_1001350-96-4
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产品编号 产品名称 应用领域
DC3126 BMS754807 BMS-754807 是有效、可逆的胰岛素样生长因子1受体/胰岛素受体抑制剂,其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM,Ki 值均小于 2 nM;同时也抑制 Met,RON,TrkA,TrkB,AurA 和 AurB 的活性,其IC50 值分别为 6,44,7,4,9和 25 nM。